Orlistat : statut, indication et vigilances au 28 octobre 2026

L'orlistat est une molécule classée parmi les inhibiteurs des lipases, enzymes impliquées dans la digestion des graisses. Les indications et le statut décrits ci-dessous concernent notamment la spécialité ORLISTAT EG 120 mg : ils ne s'appliquent pas automatiquement à toutes les spécialités ou à tous les dosages d'orlistat.

Indication documentée pour ORLISTAT EG 120 mg

Pour cette présentation, l'indication mentionnée concerne l'obésité avec un indice de masse corporelle (IMC) égal ou supérieur à 30, ou le surpoids avec un IMC égal ou supérieur à 28 en présence de facteurs de risque. L'utilisation est décrite avec un régime modérément hypocalorique.

Ces critères résument l'indication de la source documentée. Ils ne permettent pas de déterminer si le médicament convient à une personne donnée et ne garantissent pas un résultat particulier. Aucune recommandation individuelle de prise ne peut être déduite de ces informations.

Statut réglementaire et disponibilité

Au 28 octobre 2026, ORLISTAT EG 120 mg dispose d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) valide en France. Cette spécialité est soumise à prescription médicale et inscrite sur la liste I. Le résumé des caractéristiques du produit (RCP) correspondant est daté du 22 février 2023.

Une AMM valide, une commercialisation déclarée et la disponibilité réelle en pharmacie sont des notions distinctes. Les informations réunies ici ne permettent pas de confirmer un stock en officine à une date donnée.

Alli dispose d'une autorisation européenne sans ordonnance. Cela ne prouve pas que ce produit soit commercialisé en France. Le marché français des autres dosages n'est pas établi dans le dossier : le statut d'ORLISTAT EG 120 mg ne doit donc pas être étendu à toute la molécule.

Principales vigilances

Effets digestifs et malabsorption

Les effets digestifs et la malabsorption figurent parmi les vigilances rapportées pour l'orlistat. Les éléments disponibles ne permettent pas de prévoir leur survenue ni leurs conséquences pour une personne en particulier.

Interactions avec d'autres médicaments

Des interactions sont notamment signalées avec la ciclosporine et les anticoagulants. Ces informations générales ne permettent pas d'évaluer les conséquences dans un cas particulier ni de déterminer une conduite à tenir. Les traitements concernés ne doivent pas être modifiés ou remplacés sur la seule base de ce texte.

À retenir

Les repères d'indication et de statut présentés concernent ORLISTAT EG 120 mg, dont le RCP est daté du 22 février 2023. Ils ne permettent pas de conclure au statut ou à la disponibilité des autres dosages en France. Pour toute question sur une spécialité, ses interactions ou sa situation personnelle, un médecin ou un pharmacien peut apporter des informations adaptées. Cet article ne remplace pas une consultation et ne constitue pas un conseil d'automédication.